Кровь из пяточки новорожденного может спасти ему жизнь

В России запущена программа скрининга только что родившихся малышей, которая способна выявить 36 наследственных патологий. Большинство из них поддаются успешной коррекции. Чем раньше заболевание выявится, тем больше шансов, что вовремя назначенное лечение спасет малыша от будущей инвалидности и даже гибели.

Как уточняет пресс-служба правительства Ленобласти, с начала года такой скрининг проведен уже свыше трем тысячам младенцев, родившимся в 47 регионе.

Исследования крови малыша, которая берется из его пяточки (уверяют, что это абсолютно безболезненная процедура), позволяет выявить такие серьезные заболевания, как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия (СМА), врожденный гипотериоз, адреногенитальный синдром, первичные иммунодефициты и так далее.

- Доля обнаруженных заболеваний невелика – всего два случая на более чем три тысячи исследований. Однако кому-то это спасет жизнь. И в первом, и втором случае диагнозы были подтверждены лабораторно, родители получили подробные консультации, врачи наблюдают детей. Эта программа очень важна, не случайно на нее выделяются бюджетные средства: на проведение тестирования в 2023 году в Ленинградской области из регионального бюджета направлено более 16 миллионов рублей и столько же – из федерального, ― пояснил зампредседателя правительства Ленобласти Николай Емельянов.