Вологжанка с генетическим заболеванием одна из немногих в России получила дорогостоящий препарат
Среди взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией это первый случай в регионе.
Вологжанка с генетическим заболеванием одна из немногих в России получила дорогостоящий препарат
Среди взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией это первый случай в регионе. При этом неизлечимом генетическом заболевании постепенно отказывают все мышцы.
31-летней женщине ввели лекарство в Вологодской областной клинической больнице. Врачи-неврологи впервые выполнили интратекальное введение препарата «Спинраза» пациентке со СМА 3 типа. По данным областного депздрава, в стране только единицы больных получают такую терапию.
«Основные сложности были связаны со способом введения препарата. Спинраза вводится в позвоночный канал, в котором находится спинной мозг. Процедура непростая, трудоемкая. Все прошло благополучно. Женщина ощутила улучшение», - отметил невролог Евгений Тарышев.
Уникальна и история пациентки. Страшный диагноз ей поставили в 3 года. Обычно дети с этой патологией не доживают до взрослого возраста. Вопреки прогнозам, вологжанка занимает активную жизненную позицию, воспитывает 3 детей. Терапию препаратом она продолжит получать на протяжении жизни, сообщает ИА «СеверИнформ» .
Последние новости
Экс-чиновник минфина США Позар: Россия с помощью нефтяного маневра может легко удвоить золотой запас
Российский лидер Владимир Путин "нефтяным маневром" может удвоить стоимость золотого запаса РФ, уверен бывший старший советник Минфина США Золтан Позар.
Глава МИД Венгрии Сийярто обвинил Евросоюз в использовании всех видов шантажа
Венгрии следует подготовиться к серьезным нападениям со стороны европейских чиновников,
Глава Минфина США Йеллен: Вашингтон не считают Россию причастной к скоплению нефтетанкеров у берегов Турции
Министр финансов США Джанет Йеллен заявила,
Как найти самые дешевые авиабилеты?
Планируя отпуск или кругосветное путешествие, узнайте, как добраться до самых дешевых рейсов.